インフル有害事象、薬別の違いは見られず【茨城県薬剤師学術大会レポート】

絹の里薬局では、2017/18シーズンのインフルエンザ治療薬を調剤した患者さんに対し、調剤の3日後、電話連絡し、有害事象及びその他の有害事象発現の有無を確認。聴取した副作用について、年齢、性別、投与薬剤によって異常行動及び有害事象が変化するか確認した。

廣澤氏は、電話連絡時のエピソードを語った。「連絡時、ちょうど嘔吐で苦しんでいた患者さんがいました。事前に処方医と相談し、有害事象が発現していた時には、薬剤師の判断で服薬中止を指示してよいとの了承を得ておりましたので、この患者さんには、服薬中止を指示しました。苦しんでいる時に、気にかけてもらえるということは、患者さんにとってそれだけで助けになる事もあります。」

　結果は以下の通り。（口頭発表資料より）

• 総投与数217名、その内、電話連絡が通じた患者さんは185名
• 有害事象が発現していた患者さんは22名（12％）、その内、異常行動発現は0名
• 有害事象内訳：味覚障害、不眠、咳、腹痛、下痢、悪心、嘔吐発熱、発赤、だるさ、悪寒、頭痛
• 年齢別の患者数、有害事象発現数は以下の通り。

調査年齢	人数	有害事象有人数	％
10歳未満	44	10	22.7
10歳代	65	5	7.7
20－40歳代	44	3	6.8
50－60歳代	18	3	16.7
70歳以上	14	1	7.1
合計	185	22	11.9

• 投与薬剤別の患者数、有害事象発現数は以下の通り

  投与薬剤	投与数	有害事象発現数	％
  タミフル	74	13	17.6
  イナビル	98	9	9.2
  リレンザ	11	0	0
  ゾフルーザ	2	0	0

今後の展開について、廣澤氏は、「2018/19シーズンにおいては、ゾフルーザの処方量が増えることが予想されること、タミフルのジェネリックが発売になったこと、10代へのタミフル処方制限が解除されたことにより、今回の調査とは異なる傾向が見られる可能性もあります。今シーズンも、引き続き調査を継続していきたいです。」と語った。