タイトル：「クラリスロマイシン」の服用が始まったら、「リクシアナ」が減量になった理由は？
[目次]
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「リクシアナ（エドキサバン）」はDOACに分類される抗凝固薬です。
リクシアナは複数の減量基準が決まっているため注意が必要です。今回のコラムでは、この点について詳しく説明します。
「リクシアナ」ってどんな薬？その効果は？
「リクシアナ」は非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療および再発抑制に使われます。
また、下肢整形外科手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制に対しても使われる薬です。何に対して使用するかによって通常用量や減量基準が変わってくるので注意が必要な薬剤になっています。
「リクシアナ」の減量基準は何をもとに決まる？
リクシアナは主に体重、腎機能、併用薬によって減量基準が決まっています。非弁膜症性心房細動患者に対して使用する際は、体重が60kg以下であれば３30mgへ減量します。
また、60kgを超える患者でも、クレアチニンクリアランスが50ｍL/min以下である場合や、P糖蛋白阻害薬を使用している場合は減量しなくてはなりません。
「リクシアナ」の副作用とP糖蛋白の関係性
「リクシアナ」はP糖蛋白によって排出される薬物の一つです。P糖蛋白は薬物を細胞外へ排出する役割を持っているため、P糖蛋白の機能を阻害する薬をリクシアナと一緒に服用すると、リクシアナが体内に蓄積しやすくなり、出血などの副作用のリスクが高まる可能性があります。
一方で、P糖蛋白の機能を誘導する薬と併用すると、リクシアナが早く体外に排出され、抗凝固効果が減少する可能性があります。
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