ハイリスク薬とは？「特定薬剤管理指導加算1」の算定可否と注意点について

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ハイリスク薬とは
ハイリスク薬を扱う際の注意点
1. 共通して注意すべき点
2. 薬効分類ごとに注意すべき点
薬歴に何を記載すべきか
1. 「ハイリスク薬」が複数処方されている場合は・・・？

ハイリスク薬とは？

「ハイリスク薬」とは、文字通り「リスク（risk）」が「高い（high）」薬のことです。どの薬が「ハイリスク薬」に該当するのかについては様々な定義がありますが、この記事では調剤報酬に大きく関わる、「2020年度の診療報酬改定の際に定められた「特定薬剤管理指導加算1」に関わるもの」について解説します。

「特定薬剤管理指導加算1」とは 1)

（概要）

特に安全管理が必要な医薬品として別に厚生労働大臣が定めるものを調剤した場合であって、当該医薬品の服用に関し、その服用状況、副作用の有無等について患者に確認し、必要な薬学的管理及び指導を行ったときには、特定薬剤管理指導加算1 として、10点を所定点数に加算する。

（補足）
（１）「特定薬剤管理指導加算１」は、服薬管理指導料を算定するに当たって行った薬剤の管理及び指導等に加えて、患者又はその家族等に当該薬剤が特に安全管理が必要な医薬品である旨を伝え、当該薬剤についてこれまでの指導内容等も踏まえ適切な指導を行った場合に算定する。

なお、「薬局におけるハイリスク薬の薬学的管理指導に関する業務ガイドライン」（日本薬剤師会）等を参照し、特に安全管理が必要な医薬品に関して薬学的管理及び指導等を行う上で必要な情報については事前に情報を収集することが望ましいが、薬局では得ることが困難な診療上の情報の収集については必ずしも必要とはしない。

☞参考：「薬局におけるハイリスク薬の薬学的管理指導に関する業務ガイドライン（第２版）」

・・・ここに出てくる、“特に安全管理が必要な医薬品”として挙げられている以下の薬のことを、俗に「ハイリスク薬」と呼びます。

※“特に安全管理が必要な医薬品”とされているもの2)

抗悪性腫瘍剤
免疫抑制剤
不整脈用剤
抗てんかん剤
血液凝固阻止剤（内服薬に限る）
ジギタリス製剤
テオフィリン製剤
カリウム製剤（注射薬に限る）
精神神経用剤
糖尿病用剤
膵臓ホルモン剤
抗ＨＩＶ薬

⇒診療報酬情報提供サービス「算定対象となる薬剤一覧」

薬効分類上は「ハイリスク薬」でないが、「特定薬剤管理指導加算１」の算定要件を満たすケース

「抗悪性腫瘍剤」や「不整脈用剤」、「抗てんかん剤」については、これ以外の薬効分類に属する医薬品であっても、効能を有していて、当該目的で処方された場合は「特定薬剤管理指導加算1」の算定要件を満たすケースがあります3)。

⇒抗悪性腫瘍剤
〇：酢酸リュープロレリン（薬効分類は249「その他のホルモン剤」） 4)
〇：インターフェロン（薬効分類は639「その他の生物学的製剤」） 5)

⇒不整脈用剤
〇：ベラパミル（薬効分類は217「血管拡張剤」） 4)

⇒抗てんかん剤
〇：ニトラゼパム（薬効分類は112「睡眠誘導剤」 / 113「抗痙攣剤」） 4)

薬効分類上は「ハイリスク薬」でも、「特定薬剤管理指導加算１」の算定要件を満たさないケース3)

上記の薬効分類に該当する薬であっても、その剤型や使われる目的によっては「特定薬剤管理指導加算1」の算定要件を満たさないケースがあります。

（薬そのものが算定要件を満たさないもの）
・免疫抑制剤
×：副腎皮質ステロイド外用薬のうち、「その他の薬効分類（131「眼科用剤」、132「耳鼻科用剤」、225「気管支拡張剤」、264「鎮痛、鎮痒、収斂、消炎剤）」等に分類されるものは算定できない
×：関節リウマチの治療薬のうち、「金チオリンゴ酸ナトリウム」、「オーラノフィン」、「Ｄ－ペニシラミン」、「サラゾスルファピリジン」、「ブシラミン」、「ロベンザリット二ナトリウム」、「アクタリット」は算定できない

・血液凝固阻止剤
×：「イコサペント酸エチル」、「塩酸サルポグレラート」、「ベラプロストナトリウム」、「リマプロストアルファデクス」、解熱鎮痛を目的として投与される「アスピリン」は算定できない

・精神神経用剤
×：薬効分類112「催眠鎮静剤、抗不安剤」、薬効分類116「抗パーキンソン剤」に属する医薬品は算定できない（※算定できるのは、薬効分類117「精神神経用剤」に属する医薬品のみ）

（使い方によっては満たさないものの例）
・不整脈用剤薬効分類
×：プロプラノール（片頭痛発作の発症抑制）
×：β遮断薬、β１遮断薬、αβ遮断薬（高血圧、心不全の治療）
注１）「ビソプロロール」の0.625mg錠や「カルベジロール」の1.25mg錠には、不整脈の適応がない
注２）「ジルチアゼム」の錠剤やカプセルには、不整脈の適応がない（適応を持つのは注射剤のみ）

・抗てんかん剤
×：バルプロ酸ナトリウム（片頭痛発作の発症抑制）

・精神神経用剤
×：デュロキセチン（疼痛の治療）
×：トリプタノール（夜尿症、抹消神経障害性疼痛の治療）
×：エチゾラム（睡眠障害や筋緊張の治療）　→１日３ｍｇ未満の場合はほぼ算定できない

☝知っておくと便利
添付文書の右上に記載されている「日本標準商品分類番号」には、原則６桁の数字が記載されていますが、最初の８７に続く３桁の数字が「薬効分類」を表しています。そのため、「ハイリスク薬」に該当するのかどうかを薬効分類から確認する際には、便利です。

（例：ワソラン錠では「血管拡張剤」の分類である２１７）

（例：デパケン錠では「抗てんかん剤」の１１３と、「抗うつ剤」１１７が併記）

ハイリスク薬を扱う際の注意点

「ハイリスク薬」は、他の薬に比べても“特に安全管理が必要”とされているものです。そのため、有効性確保や副作用回避・軽減、さらには医薬品の適正使用、服薬アドヒアランスの維持といった観点から、様々な情報をもとに薬学的管理・指導を行う必要があります。「特定薬剤管理指導加算１」は、こうした「ハイリスク薬」について、必要な薬学的管理・指導を行った際に、「服薬管理指導料」に上乗せして算定できる加算です。

この薬学的管理・指導を行うためには、①患者やその家族に対して、当該医薬品が「ハイリスク薬」であることを伝えた上で薬学的管理の意義について理解を得ること、さらに②薬剤師による管理・指導が適切に行えるように情報収集・研修を継続的に行うことが、それぞれ望ましいとされています6)。

共通して注意すべき点

「ハイリスク薬」には色々な薬効分類のものが含まれますが、「薬局におけるハイリスク薬の薬学的管理指導に関する業務ガイドライン（第２版）」では、以下５項目については共通して特に注意すべき、としています。

※「ハイリスク薬」の薬学的管理指導において、共通して特に注意すべき５項目6）

処方内容の確認
アドヒアランスの確認
副作用モニタリング及び重篤な副作用発生時の対処方法の教育
効果の確認
相互作用の確認

１．処方内容の確認

✅処方されている薬の名前、用法・用量の確認
✅適正に投与期間や休薬期間などが設定されているかの確認

２．アドヒアランスの確認

✅治療リスクや病気の悪化に対する不安への対応
✅治療や服薬に対する意識低下への対応
✅飲み忘れやsick day時の対応
✅休薬や服薬再開のタイミングの確認
✅注射手技、注射針の処理、薬の保管方法についての指導

３．副作用モニタリング及び重篤な副作用発生時の対処方法の教育

✅副作用の自覚症状や兆候についての確認
✅副作用の初期症状、体調変化の有無についての確認
✅重篤な副作用を早期発見するための説明
✅副作用が現れた際の対処法の指導
✅必要な検査値等のモニター

４．効果の確認

✅最近の病状を聞き取り、適正な用量になっているかどうか確認
✅必要な検査値等のモニター

５．相互作用の確認

✅併用薬や特定の食品との相互作用の確認
✅一般用医薬品やサプリメントも含めた相互作用の確認

薬効分類ごとに注意すべき点

「薬局におけるハイリスク薬の薬学的管理指導に関する業務ガイドライン（第２版）」では、「ハイリスク薬」の薬効分類ごとにより具体的に例示されています6)。ここでは、ガイドライン中で特に網掛けで強調されている部分を紹介します。

・抗悪性腫瘍剤

✅投与期間・休薬期間の確認
✅化学療法に対する不安への対応、外来化学療法実施の際に受けた指導内容や提供された情報の確認
✅患者に最適な疼痛緩和のための情報収集、処方提案と患者への説明、麻薬の使用確認
✅支持療法の処方・使用の確認、あるいは必要に応じた支持療法の提案等

・免疫抑制剤

✅投与期間・休薬期間の確認
✅感染症の発症や悪化防止のための注意事項の患者への説明
✅グレープフルーツジュース等の飲食物との相互作用の確認

・不整脈用剤

✅ふらつき・動機・低血糖等の症状、重篤な副作用（催不整脈など）発生時の対処方法の教育
✅最近の発作状況の聞き取り
✅QT延長を起こしやすい薬剤との相互作用の確認

・抗てんかん剤

✅最近の発作状況の聞き取り

・血液凝固阻止剤

✅服薬管理の徹底（検査・手術・抜歯前の休薬、検査・手術・抜歯後の服薬再開の確認）
✅過量投与の兆候（あざ・歯ぐきからの出血など）の確認とその対策
✅納豆等との食事との相互作用の確認
✅日常生活（閉経前の女性に対する生理中の生活指導等）での注意点の指導

・ジギタリス製剤

✅ジギタリス中毒（食欲不振、悪心・嘔吐、めまい、頭痛、不整脈など）の発現の確認とその対策
✅Ｋ排泄型利尿薬やＣａ含有製剤、β遮断薬などとの相互作用の確認

・テオフィリン製剤

✅悪心・嘔吐、けいれん、頻脈などの過量服用に伴う副作用症状について説明とモニタリング
✅喫煙、カフェイン等の嗜好歴の確認
✅小児、特に乳幼児では、副作用防止のため発熱時の対応について指導

・精神神経用剤

✅服薬に対する意識が低い患者、および患者家族への教育とアドヒアランス向上
✅原疾患の症状と類似した副作用（錐体外路症状、パーキンソン症候群など）、致死的副作用（悪性症候群、セロトニン症候群など）、非定型抗精神病薬による血液疾患・内分泌疾患、転倒に対する注意喚起
✅薬物の依存傾向を示す患者に対して、治療開始時における適正な薬物療法に関する情報を提供
✅自殺企図等による過量服薬の危険性のある患者の把握と服薬管理の徹底

・糖尿病用剤

✅ＳｉｃｋＤａｙ時の対処法についての指導
✅低血糖および低血糖状態出現時の自覚症状とその対処法の指導
✅ＨｂＡ１ｃや血糖値のモニター
✅注射手技の確認（薬剤の保管方法、空打ちの意義、投与部位など）、注射針の取り扱い方法についての指導

・膵臓ホルモン剤

・抗ＨＩＶ薬

✅服用する回数や時間がライフスタイルと合致しているか確認
✅アドヒアランス低下による薬剤耐性ＨＩＶ出現のリスクについての説明
✅重大な副作用発見のため、発熱、発疹等の初期症状について指導し、体調変化の有無について確認

薬歴に何を記載すべきか

「特定薬剤管理指導加算1」が「ハイリスク薬」についての管理・指導を行ったことに対する加算である以上、上記の５項目や薬効分類ごとの注意点を踏まえて、具体的にどんな確認・指導を行ったかを薬歴に記録するのが基本です。継続的な薬学的管理で、各医療機関との連携強化や患者さんからの相談に継続対応していくために必要な情報をしっかりと記録に残していくようにしましょう。

特に、加算を継続して算定する際には、患者さんの状況を踏まえて特にどんな指導が必要なのかを考え、重点的に行った指導内容やその根拠をしっかりと記録する必要があります。

ハイリスク薬の薬歴の書き方についてはこちらの記事をチェックしましょう。
☞ハイリスク薬加算の薬歴の書き方は？
☞ハイリスク薬の薬歴で押さえておくべきこと